催產(chǎn)素(Oxtc)ELISA Kit

實(shí)驗(yàn)類型

競(jìng)爭(zhēng)法

檢測(cè)范圍

15.6-1000 pg/mL

低檢測(cè)限

<span style="color: rgb(19, 19, 19); font-family: 微軟雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif;

低檢測(cè)限

10pg/ml

應(yīng)用范圍

血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途）

試劑盒保存

請(qǐng)收到試劑盒后盡快將底物保存于4℃，其余試劑和酶標(biāo)板保存于-20℃。

催產(chǎn)素(Oxtc)ELISA Kit標(biāo)本的采集及保存

1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

 一站式細(xì)胞解決方案

    針對(duì)基礎(chǔ)及臨床研發(fā)中的原代細(xì)胞和iPS細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)，由于原代細(xì)胞的分離和培養(yǎng)難度大，iPS細(xì)胞制作和分化的實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜，除長(zhǎng)期進(jìn)行原代和iPS培養(yǎng)工作的實(shí)驗(yàn)室，想要獲得足夠量的狀態(tài)好的細(xì)胞比較困難。

    鏡像綺點(diǎn)依靠多年在細(xì)胞培養(yǎng)方面的積累，為客戶提供完整的細(xì)胞CRO解決方案。根據(jù)客戶需求，直接在細(xì)胞水平進(jìn)行藥物或者試劑的刺激，觀察細(xì)胞狀態(tài)的變化或者特定通路上mRNA或蛋白的變化，也可以先制作動(dòng)物模型，對(duì)動(dòng)物進(jìn)行處理后，分離特定的原代細(xì)胞進(jìn)行需要的檢測(cè)。

    同時(shí)，我們可以依照客戶提供的具體實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行操作，也可以根據(jù)客戶要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并根據(jù)客戶實(shí)驗(yàn)的規(guī)模和難度提供詳細(xì)的報(bào)價(jià)和實(shí)驗(yàn)周期規(guī)劃。

注：

1.iCell公司只負(fù)責(zé)試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測(cè)的樣品。用戶應(yīng)計(jì)算在整個(gè)試驗(yàn)中需要使用的樣品的總量。請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。
2.以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月，-80℃不應(yīng)超過(guò)2個(gè)月。
3.如果樣本種類在實(shí)驗(yàn)手冊(cè)中沒(méi)有提到，一般需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定試劑盒能被用來(lái)檢測(cè)您的樣品。
4.用于組織或細(xì)胞裂解的化學(xué)裂解液中的某些化學(xué)物質(zhì)可能會(huì)影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.由于其他來(lái)源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標(biāo)，是構(gòu)象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無(wú)法被本公司試劑盒所識(shí)別。
6.由于包括細(xì)胞活力，細(xì)胞數(shù)量，以及采樣時(shí)間等因素，從細(xì)胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無(wú)法被檢測(cè)。
7.建議采用新鮮樣品來(lái)檢測(cè)，不要存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。否則，蛋白質(zhì)降解和變性可能發(fā)生，終導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
8.標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

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